بطلب من النائب حسين هريدي.. مجلس النواب يفتح ملف دعم مرضى الأمراض النادرة وضمور العضلات الإثنين
يناقش مجلس النواب المصري خلال جلسته العامة المقرر انعقادها يوم الاثنين المقبل، برئاسة المستشار هشام بدوي، طلب المناقشة العامة المقدم من النائب حسين هريدي وأكثر من عشرين عضوًا بالمجلس، بشأن سياسة الحكومة في دعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة ومرض ضمور العضلات، وذلك في ظل الارتفاع الكبير في تكاليف العلاج والرعاية الصحية الخاصة بهذه الحالات المرضية.
سياسة الحكومة في دعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة
ويهدف طلب المناقشة العامة إلى تسليط الضوء على التحديات والصعوبات التي تواجه الأسر المصرية في توفير العلاج اللازم للأطفال المصابين بالأمراض النادرة ومرض ضمور العضلات، خاصة مع الزيادة المستمرة في أسعار الأدوية والعلاجات الحديثة، إلى جانب ارتفاع تكاليف الرعاية الطبية والتأهيلية المطلوبة لتلك الحالات.
التوسع في مظلة الدعم الحكومي
كما يتضمن طلب المناقشة المطالبة بضرورة التوسع في مظلة الدعم الحكومي الموجه للأطفال المصابين بهذه الأمراض، والعمل على تحسين مستوى الخدمات الطبية والعلاجية المقدمة لهم، بما يسهم في تخفيف الأعباء المالية والإنسانية التي تتحملها الأسر.
ومن المقرر أن يناقش أعضاء المجلس خلال الجلسة عددًا من الآليات والمقترحات المتعلقة بتعزيز برامج الرعاية الصحية الخاصة بالأمراض النادرة، والعمل على توفير الأدوية والعلاجات الحديثة للحالات المرضية المختلفة، فضلًا عن دعم المبادرات والبرامج التي تستهدف تخفيف الضغوط الاقتصادية عن الأسر، وضمان حصول الأطفال المصابين على الرعاية الصحية والعلاج المناسب بصورة مستمرة ومنتظمة.